陜西省醫(yī)療機構(gòu)應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案

更新時間：2024-04-08 15:57 點擊次數(shù)：

各設區(qū)市、楊凌示范區(qū)、韓城市市場監(jiān)督管理局（食品藥品監(jiān)督管理局）、衛(wèi)生健康（計生）局（委）、中醫(yī)藥管理局，西咸新區(qū)、神木市、府谷縣市場監(jiān)督管理局、教育衛(wèi)體局（衛(wèi)生計生局），各有關單位：      
現(xiàn)將《陜西省醫(yī)療機構(gòu)應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實施細則（試行）》印發(fā)你們，請遵照執(zhí)行。      
 
 
 

                                 陜西省藥品監(jiān)督管理局      陜西省中醫(yī)藥管理局 
2019年3月5日 

（公開屬性：主動公開）      
 
 
 

陜西省醫(yī)療機構(gòu)應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實施細則
（試行）        

 
第一章  總 則      
第一條  為做好陜西省境內(nèi)“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑（以下簡稱中藥制劑）的備案管理工作，促進醫(yī)療機構(gòu)制劑健康、有序發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》以及原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于對醫(yī)療機構(gòu)應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》等相關法律法規(guī)，制定本細則。      
第二條  應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑包括：      
（一）由中藥飲片經(jīng)粉碎或僅經(jīng)水或油提取制成的固體（丸劑、散劑、丹劑、錠劑等）、半固體（膏滋、膏藥等）和液體（湯劑等）傳統(tǒng)劑型；      
（二）由中藥飲片經(jīng)水提取制成的顆粒劑以及由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑；      
（三）由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑、酊劑。      
第三條  陜西省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省藥監(jiān)局）負責本轄區(qū)內(nèi)中藥制劑的備案和監(jiān)督管理工作；各設區(qū)市負責藥品監(jiān)管的部門可受省藥監(jiān)局委托，進行醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑備案材料初審工作及備案后現(xiàn)場核查和調(diào)劑使用的監(jiān)督檢查；受省藥監(jiān)局委托，有法定資質(zhì)的藥品檢驗機構(gòu)承擔醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑抽查檢驗工作。      
第四條  醫(yī)療機構(gòu)應嚴格論證中藥制劑立題依據(jù)的科學性、合理性和必要性，并對其配制的中藥制劑實施全過程的質(zhì)量管理，對制劑安全、有效負總責。      
第二章  備案程序及要求      
第五條  省藥監(jiān)局負責建立和維護陜西省中藥制劑備案信息平臺。      
第六條  陜西省中藥制劑備案信息平臺自動公開傳統(tǒng)中藥制劑備案的基本信息，信息包括：中藥制劑名稱、醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制單位名稱、配制地址、備案時間、備案號、配制工藝路線、劑型、不良反應監(jiān)測信息。      
中藥制劑備案中的內(nèi)控制劑標準、處方、輔料、工藝參數(shù)等資料不予公開。      
第七條  醫(yī)療機構(gòu)應當通過省藥監(jiān)局備案信息平臺填寫《醫(yī)療機構(gòu)應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案表》（附件1），并填報其他備案資料。打印系統(tǒng)自動生成備案申請表，并將備案申請表原件報送省藥監(jiān)局。所有申報資料紙質(zhì)版及電子版由備案醫(yī)療機構(gòu)存檔備查。醫(yī)療機構(gòu)應當對資料的真實性、完整性和規(guī)范性負責。      
第八條  省藥監(jiān)局收到備案資料后，對審查通過的中藥制劑于30日內(nèi)在備案信息平臺公開備案號及其他信息。未審核通過的，一次性告知備案醫(yī)療機構(gòu)補正相關材料，補正資料時間不計入備案時限。補正資料后仍不符合要求，不予備案。      
省藥監(jiān)局自受理備案之日起5日內(nèi)組織對有關備案資料進行形式審查。形式審查通過后由省新藥審評中心在20日內(nèi)進行技術審評。經(jīng)技術審評符合規(guī)定的，由省藥監(jiān)局批準公開中藥制劑備案號及其他信息。未通過技術審評的中藥制劑予以退審。通過備案的中藥制劑，由省藥監(jiān)局在3個月內(nèi)組織對備案單位開展處方工藝、質(zhì)量標準等的現(xiàn)場核查，同時抽取1批樣品，送具有法定資質(zhì)的藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗，現(xiàn)場核查不通過或檢驗不合格的中藥制劑，撤銷該品種傳統(tǒng)中藥制劑備案號。      
第九條  陜西省中藥制劑備案信息平臺按備案順序自動生成中藥制劑備案號。      
中藥制劑備案號格式為：陜藥制備字Z+4位年號+4位順序號+3位變更順序號（首次備案3位變更順序號為000）。      
第十條  醫(yī)療機構(gòu)所備案的中藥制劑應與其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。屬于下列情形之一的，不得備案：      
（一）《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》中規(guī)定的不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的情形；      
（二）與市場上已有供應品種相同處方的不同劑型品種；      
（三）中藥配方顆粒；      
（四）申請備案品種不屬于備案范圍的；      
（五）使用的中藥飲片無法定標準的；      
（六）其他不符合國家有關規(guī)定的制劑。      
第十一條  醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑應當取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》配制范圍無相應劑型的醫(yī)療機構(gòu)可委托符合條件的單位配制，但須同時向省藥監(jiān)局備案。      
第十二條  中藥制劑的名稱、說明書及標簽應當符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》有關規(guī)定，說明書及標簽應當注明中藥制劑名稱、備案號、醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制單位名稱等內(nèi)容。      
第十三條  中藥制劑的說明書和包裝標簽應參照原國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令24號)印制，其文字、圖案不得超出核準的內(nèi)容，并標注“本制劑僅限本醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)聯(lián)體成員單位使用”字樣。      
第十四條  承擔中藥制劑具體研究工作的醫(yī)療機構(gòu)，應具備與具體研究工作相適應的專業(yè)技術人員，配備必要的研究設施和檢驗儀器。      
第十五條  醫(yī)療機構(gòu)應當于每年1月10日前按上述程序和要求向原備案部門匯總提交上一年度所配制的傳統(tǒng)中藥制劑變更情形、臨床使用數(shù)據(jù)、質(zhì)量狀況、不良反應監(jiān)測等的年度報告。年度報告?zhèn)浒竿瓿珊?，傳統(tǒng)中藥制劑備案號不變。      
第十六條  已取得批準文號的傳統(tǒng)中藥制劑，在該批準文號有效期屆滿后，省藥監(jiān)局不予再注冊，符合備案要求的，可按規(guī)定進行備案（注冊時已提供的材料，不需要重新提供）；對此前已受理的此類制劑注冊申請，申請人可選擇申請撤回，改向省藥監(jiān)局備案。      
第三章  備案后的監(jiān)管與處罰      
第十七條  中藥制劑處方不得變更，其他備案信息不得隨意變更，已備案的傳統(tǒng)中藥制劑，涉及中藥材標準、中藥飲片標準或者炮制規(guī)范、生產(chǎn)工藝（含輔料）、包裝材料、內(nèi)控制劑標準、配制地址和委托配制單位等影響制劑質(zhì)量的信息發(fā)生變更的，備案醫(yī)療機構(gòu)應當提交變更情況的說明及相關證明文件、研究資料，按上述程序和要求向省藥監(jiān)局進行變更備案。其他信息發(fā)生變更的，備案醫(yī)療機構(gòu)可通過備案信息平臺自行更新相應的備案信息。變更備案完成后，中藥制劑將獲得新的備案號。      
第十八條  傳統(tǒng)中藥制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。      
第十九條  中藥制劑僅限于取得該制劑品種備案號的醫(yī)療機構(gòu)使用，一般不得調(diào)劑使用。      
屬于下列情形之一的醫(yī)療機構(gòu)傳統(tǒng)中藥制劑，經(jīng)省藥監(jiān)局批準，可在本轄區(qū)內(nèi)指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。      
1.經(jīng)國家衛(wèi)生健康委或國家中醫(yī)藥管理局批準的對口支援單位；      
2.經(jīng)省衛(wèi)生健康委或省中醫(yī)藥管理局批準的對口支援單位；      
3、省級重點?？萍夹g協(xié)作單位（含省中醫(yī)藥管理局重點?？萍夹g協(xié)作單位）；      
4.省級科研課題協(xié)作單位（含省中醫(yī)藥管理局科研課題協(xié)作單位）；      
5.醫(yī)聯(lián)體單位。      
取得中藥制劑備案號的醫(yī)療機構(gòu)應當對備案使用的醫(yī)療機構(gòu)制劑的質(zhì)量負責。使用中藥制劑的醫(yī)療機構(gòu)應當嚴格按照傳統(tǒng)中藥制劑的說明書使用，并對超范圍使用或者使用不當造成的不良后果承擔責任。      
第二十條  醫(yī)療機構(gòu)應當進一步積累中藥制劑臨床使用中的有效性數(shù)據(jù)，嚴格履行不良反應報告責任，建立不良反應監(jiān)測及風險控制體系。      
第二十一條  省藥監(jiān)局負責組織對本省轄區(qū)內(nèi)中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。備案信息作為監(jiān)督檢查的重要依據(jù)。      
第二十二條  省藥監(jiān)局在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在以下情形之一的，應當撤銷醫(yī)療機構(gòu)該制劑品種的備案，并公開相關信息：      
（一） 備案資料與實際配制不一致的；      
（二） 屬本公告第十條規(guī)定的不得備案情形的；      
（三） 質(zhì)量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反應嚴重或者風險大于效益的；      
（四）不按要求備案變更信息或履行年度報告的；      
（五）其他不符合規(guī)定的。      
第二十三條  醫(yī)療機構(gòu)備案時提供虛假材料的，依據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》第五十六條的規(guī)定，由省中醫(yī)藥管理局和省藥監(jiān)局按照各自職責分工責令改正，沒收違法所得，并處三萬元以下罰款，向社會公告相關信息；拒不改正的，責令停止配制中藥制劑活動，其直接責任人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關活動。      
醫(yī)療機構(gòu)未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，依據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》第五十六條的規(guī)定，按生產(chǎn)假藥給予處罰。      
第二十四條  醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑的抽查檢驗計劃，由省藥監(jiān)局按照國家藥品監(jiān)督管理局藥品抽樣檢驗的有關規(guī)定制定，抽查檢驗結(jié)果定期向社會公告。      
第四章  附 則      
第二十五條  根據(jù)原國家衛(wèi)生和計劃生育委員會《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》第三條的規(guī)定，“醫(yī)院”類別涵蓋（一）～（七）所包含的醫(yī)院。      
第二十六條  本細則自發(fā)布之日起實施，有效期五年。      

關鍵詞：院內(nèi)制劑備案，醫(yī)療機構(gòu)制劑備案，中藥制劑備案