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我想進(jìn)行保健食品備案,應(yīng)該如何進(jìn)行申請(qǐng)?
更新時(shí)間:2022-05-05 14:03 點(diǎn)擊次數(shù):
我想進(jìn)行
保健食品備案
,應(yīng)該如何進(jìn)行申請(qǐng)?
首先,您需要明確所在企業(yè)是否可成為產(chǎn)品備案人,并取得備案系統(tǒng)的登陸賬號(hào)。
對(duì)于國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品而言, 備案人必須是產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的。可參照下列情況申請(qǐng)登錄賬號(hào),進(jìn)行產(chǎn)品備案:①備案人未持有符合備案要求的保健食品注冊(cè)證書的,應(yīng)直接在備案管理系統(tǒng)中選擇備案類型為“國(guó)產(chǎn)保健食品”,原注冊(cè)人選項(xiàng)為“否”。②備案人持有符合備案要求的保健食品注冊(cè)證書的,可以以非原注冊(cè)人身份申請(qǐng)登錄賬號(hào)后,對(duì)新產(chǎn)品進(jìn)行備案,或?qū)ψ?cè)轉(zhuǎn)備案產(chǎn)品進(jìn)行備案;也可以在獲得原注冊(cè)人資質(zhì)后,以原注冊(cè)人的身份申請(qǐng)登錄賬號(hào)。國(guó)產(chǎn)保健食品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí),應(yīng)同時(shí)上傳生產(chǎn)許可證等主體登記證明文件。
對(duì)于進(jìn)口產(chǎn)品而言, 備案人可以是該產(chǎn)品的境外生產(chǎn)廠商或品牌持有方。備案人可向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局申請(qǐng)登陸賬號(hào)。進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠商在申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí),除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外,還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書。聯(lián)系人委托授權(quán)書的內(nèi)容應(yīng)是境外生產(chǎn)廠商委托聯(lián)系人僅辦理保健食品備案管理系統(tǒng)登錄賬號(hào)的委托授權(quán),并按照《保健食品備案工作指南(試行)》中6.8項(xiàng)要求提供相關(guān)資料。
“境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件、委托書(協(xié)議)等應(yīng)為原件,應(yīng)使用產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))的官方文字,備案人蓋章或法人代表(或其授權(quán)人)簽字,需經(jīng)所在國(guó)(地區(qū))的公證機(jī)構(gòu)公證和中國(guó)駐所在國(guó)使領(lǐng)館確認(rèn)。證明文件、委托書(協(xié)議)等載明有效期的,應(yīng)在有效期內(nèi)使用。”
獲得賬號(hào)后, 即可按照操作流程進(jìn)行備案申請(qǐng),成功提交資料后,將由受理部門進(jìn)行資料審核,并發(fā)放備案憑證。
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進(jìn)口保健食品備案材料項(xiàng)目及要求
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保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝都有哪些?
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