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注冊(cè)申報(bào)保健品的程序是怎樣的?
更新時(shí)間:2024-12-11 13:56 點(diǎn)擊次數(shù):
注冊(cè)申報(bào)保健品的程序是怎樣的?
總體來說,保健食品申請(qǐng)注冊(cè)包括以下過程:
樣品試制階段——樣品試驗(yàn)階段——資料準(zhǔn)備階段——省級(jí)藥局初審——國(guó)家藥局專家評(píng)審——國(guó)家藥局注冊(cè)司行政審批。
申報(bào)各階段需要做的工作說明:
(1) 樣品試制階段包括:
確定申報(bào)產(chǎn)品的保健功能
確定產(chǎn)品配方、劑型、生產(chǎn)工藝
中試生產(chǎn)樣品驗(yàn)證并自檢
(2) 樣品試驗(yàn)階段:中試生產(chǎn)完成后,將樣品送至檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)
(3) 資料準(zhǔn)備階段
(4) 送相關(guān)部門審批
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保健食品申報(bào)周期為什么這么長(zhǎng)?
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保健食品是什么?保健食品注冊(cè)常見的劑型都有
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