保健食品申報(bào)涉及的機(jī)構(gòu)有哪些?

　　按照國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定：保健食品的申報(bào)，主要涉及到四種機(jī)構(gòu)：①檢測(cè)機(jī)構(gòu)：②審批辦公室：③評(píng)審委員會(huì)：④衛(wèi)生行政部門。

　　保健食品評(píng)審會(huì)每年幾次?

　　按照國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定：　保健食品評(píng)審會(huì)原則上是每月召開一次，分別在每個(gè)月的下旬開始，每次評(píng)審會(huì)歷時(shí)約10~15天。

　　申報(bào)保健食品需要那些檢驗(yàn)項(xiàng)目?

　　按照國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定：所有產(chǎn)品必須完成，安全性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)、功效成份鑒定試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測(cè)、菌株鑒定試驗(yàn)、原料品種鑒定等。

　　申報(bào)者需具備的條件?

　　國產(chǎn)保健食品有公司即可，進(jìn)口保健食品申請(qǐng)?jiān)趪鴥?nèi)須有辦事處或境內(nèi)申報(bào)機(jī)構(gòu)，國外有一年以上的銷售證明文件(從交材料時(shí)間算起)檢驗(yàn)樣品復(fù)合當(dāng)?shù)匦l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn).